🤲Чудеса случаются, но иногда им требуется наша поддержка
Семья молодых работников Нововоронежской АЭС столкнулась с серьезным вызовом: у их маленькой дочери, Василисы Беликовой (1 год и 10 месяцев), диагностировано редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это заболевание встречается крайне редко, с частотой 1:100 000.
Единственный шанс остановить развитие болезни — провести трансплантацию костного мозга до достижения ребенком двух лет. На это у родителей осталось всего 2 месяца. Стоимость операции — 26 690 850 рублей. Сейчас собрано только 1 180 958 рублей.
Поддержим нашу коллегу и ее семью! Вместе мы сможем помочь Василисе.
Данные для перевода средств: • Папа: Евгений Юрьевич Беликов, банк ВТБ: 40817810523416004491 • Мама: Инна Игоревна Беликова, Сбербанк: 40817810613007576186 (в комментариях укажите: «Пожертвование на лечение Василисы»)
🤲Чудеса случаются, но иногда им требуется наша поддержка
Семья молодых работников Нововоронежской АЭС столкнулась с серьезным вызовом: у их маленькой дочери, Василисы Беликовой (1 год и 10 месяцев), диагностировано редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это заболевание встречается крайне редко, с частотой 1:100 000.
Единственный шанс остановить развитие болезни — провести трансплантацию костного мозга до достижения ребенком двух лет. На это у родителей осталось всего 2 месяца. Стоимость операции — 26 690 850 рублей. Сейчас собрано только 1 180 958 рублей.
Поддержим нашу коллегу и ее семью! Вместе мы сможем помочь Василисе.
Данные для перевода средств: • Папа: Евгений Юрьевич Беликов, банк ВТБ: 40817810523416004491 • Мама: Инна Игоревна Беликова, Сбербанк: 40817810613007576186 (в комментариях укажите: «Пожертвование на лечение Василисы»)
Telegram Messenger Blocks Navalny Bot During Russian Election Some people used the platform to organize ahead of the storming of the U.S. Capitol in January 2021, and last month Senator Mark Warner sent a letter to Durov urging him to curb Russian information operations on Telegram. Update March 8, 2022: EFF has clarified that Channels and Groups are not fully encrypted, end-to-end, updated our post to link to Telegram’s FAQ for Cloud and Secret chats, updated to clarify that auto-delete is available for group and channel admins, and added some additional links. Following this, Sebi, in an order passed in January 2022, established that the administrators of a Telegram channel having a large subscriber base enticed the subscribers to act upon recommendations that were circulated by those administrators on the channel, leading to significant price and volume impact in various scrips. The original Telegram channel has expanded into a web of accounts for different locations, including specific pages made for individual Russian cities. There's also an English-language website, which states it is owned by the people who run the Telegram channels.
from us
