Синтез и фотофизические свойства новых производных хиназолина
Производные хиназолина представляют собой класс азотсодержащих гетероциклов, которые изначально вызвали широкий интерес своей биофармацевтической активностью. За последние два десятилетия структуры на основе хиназолина привлекли значительное внимание как потенциальные кандидаты для флуоресцентных материалов и компонентов в оптоэлектронных устройствах. Используя такие стратегии, как кросс-сочетание галогензамещенных синтонов или нуклеофильное замещение фтора, наряду с рациональным дизайном, исследователи разработали многочисленные флуорофоры, проявляющие нелинейные оптические свойства, термически активированную замедленную флуоресценцию, агрегированно-индуцированную эмиссию и др.
В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств 2,4-диарилхиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии. Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Э.В. Носовой.
Авторами работы получен ряд 2,4-диарилхиназолинов посредством Pd-катализируемого кросс-сочетания 4-бромпроизводных с арилбороновыми кислотами. Дополнительно синтезирован аналог с цианогруппой, непосредственно присоединенной к ядру хиназолина.
Проведены комплексные фотофизические и электрохимические исследования синтезированных соединений. Установлено, что хиназолины, содержащие 9-этил-9H-карбазол-3-ильный фрагмент, проявляют наибольшее испускание в толуоле с квантовыми выходами, достигающими 26%, а в твердом состоянии 15%. Несколько хиназолинов продемонстрировали выраженное фторсольватохромное поведение из-за внутримолекулярного переноса заряда при фотовозбуждении.
Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов.
В целом, это исследование расширяет представление о флуорофорах на основе хиназолина и подчеркивает их потенциал для разработки более эффективных эмиссионных материалов. В частности, формильные производные перспективны для применения в разработке красителей для солнечных элементов посредством реакций конденсации с активными метиленовыми соединениями.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603025001303?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Производные хиназолина представляют собой класс азотсодержащих гетероциклов, которые изначально вызвали широкий интерес своей биофармацевтической активностью. За последние два десятилетия структуры на основе хиназолина привлекли значительное внимание как потенциальные кандидаты для флуоресцентных материалов и компонентов в оптоэлектронных устройствах. Используя такие стратегии, как кросс-сочетание галогензамещенных синтонов или нуклеофильное замещение фтора, наряду с рациональным дизайном, исследователи разработали многочисленные флуорофоры, проявляющие нелинейные оптические свойства, термически активированную замедленную флуоресценцию, агрегированно-индуцированную эмиссию и др.
В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств 2,4-диарилхиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии. Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Э.В. Носовой.
Авторами работы получен ряд 2,4-диарилхиназолинов посредством Pd-катализируемого кросс-сочетания 4-бромпроизводных с арилбороновыми кислотами. Дополнительно синтезирован аналог с цианогруппой, непосредственно присоединенной к ядру хиназолина.
Проведены комплексные фотофизические и электрохимические исследования синтезированных соединений. Установлено, что хиназолины, содержащие 9-этил-9H-карбазол-3-ильный фрагмент, проявляют наибольшее испускание в толуоле с квантовыми выходами, достигающими 26%, а в твердом состоянии 15%. Несколько хиназолинов продемонстрировали выраженное фторсольватохромное поведение из-за внутримолекулярного переноса заряда при фотовозбуждении.
Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов.
В целом, это исследование расширяет представление о флуорофорах на основе хиназолина и подчеркивает их потенциал для разработки более эффективных эмиссионных материалов. В частности, формильные производные перспективны для применения в разработке красителей для солнечных элементов посредством реакций конденсации с активными метиленовыми соединениями.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603025001303?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
group-telegram.com/iosubras/645
Create:
Last Update:
Last Update:
Синтез и фотофизические свойства новых производных хиназолина
Производные хиназолина представляют собой класс азотсодержащих гетероциклов, которые изначально вызвали широкий интерес своей биофармацевтической активностью. За последние два десятилетия структуры на основе хиназолина привлекли значительное внимание как потенциальные кандидаты для флуоресцентных материалов и компонентов в оптоэлектронных устройствах. Используя такие стратегии, как кросс-сочетание галогензамещенных синтонов или нуклеофильное замещение фтора, наряду с рациональным дизайном, исследователи разработали многочисленные флуорофоры, проявляющие нелинейные оптические свойства, термически активированную замедленную флуоресценцию, агрегированно-индуцированную эмиссию и др.
В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств 2,4-диарилхиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии. Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Э.В. Носовой.
Авторами работы получен ряд 2,4-диарилхиназолинов посредством Pd-катализируемого кросс-сочетания 4-бромпроизводных с арилбороновыми кислотами. Дополнительно синтезирован аналог с цианогруппой, непосредственно присоединенной к ядру хиназолина.
Проведены комплексные фотофизические и электрохимические исследования синтезированных соединений. Установлено, что хиназолины, содержащие 9-этил-9H-карбазол-3-ильный фрагмент, проявляют наибольшее испускание в толуоле с квантовыми выходами, достигающими 26%, а в твердом состоянии 15%. Несколько хиназолинов продемонстрировали выраженное фторсольватохромное поведение из-за внутримолекулярного переноса заряда при фотовозбуждении.
Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов.
В целом, это исследование расширяет представление о флуорофорах на основе хиназолина и подчеркивает их потенциал для разработки более эффективных эмиссионных материалов. В частности, формильные производные перспективны для применения в разработке красителей для солнечных элементов посредством реакций конденсации с активными метиленовыми соединениями.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603025001303?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Производные хиназолина представляют собой класс азотсодержащих гетероциклов, которые изначально вызвали широкий интерес своей биофармацевтической активностью. За последние два десятилетия структуры на основе хиназолина привлекли значительное внимание как потенциальные кандидаты для флуоресцентных материалов и компонентов в оптоэлектронных устройствах. Используя такие стратегии, как кросс-сочетание галогензамещенных синтонов или нуклеофильное замещение фтора, наряду с рациональным дизайном, исследователи разработали многочисленные флуорофоры, проявляющие нелинейные оптические свойства, термически активированную замедленную флуоресценцию, агрегированно-индуцированную эмиссию и др.
В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств 2,4-диарилхиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии. Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Э.В. Носовой.
Авторами работы получен ряд 2,4-диарилхиназолинов посредством Pd-катализируемого кросс-сочетания 4-бромпроизводных с арилбороновыми кислотами. Дополнительно синтезирован аналог с цианогруппой, непосредственно присоединенной к ядру хиназолина.
Проведены комплексные фотофизические и электрохимические исследования синтезированных соединений. Установлено, что хиназолины, содержащие 9-этил-9H-карбазол-3-ильный фрагмент, проявляют наибольшее испускание в толуоле с квантовыми выходами, достигающими 26%, а в твердом состоянии 15%. Несколько хиназолинов продемонстрировали выраженное фторсольватохромное поведение из-за внутримолекулярного переноса заряда при фотовозбуждении.
Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов.
В целом, это исследование расширяет представление о флуорофорах на основе хиназолина и подчеркивает их потенциал для разработки более эффективных эмиссионных материалов. В частности, формильные производные перспективны для применения в разработке красителей для солнечных элементов посредством реакций конденсации с активными метиленовыми соединениями.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603025001303?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/645