ИОС УрО РАН

(Гет)арилзамещенные моноазатрифенилены в качестве люминесцентных «turn-off» сенсоров на нитроароматические вещества

Нитроароматические соединения, используемые в качестве взрывчатых веществ и в получении красителей, полимеров и пестицидов, вносят свой вклад в загрязнение окружающей среды и являются токсичными для человеческого организма.
Для их обнаружения используется ряд физических и химических методов, в числе которых определенную популярность получили колориметрические и люминесцентные хемосенсоры на основе малых молекул.

Разработке люминесцентных хемосенсоров для нитроаренов посвящена совместная работа коллег из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Научно-технологического университета «Сириус», а также сотрудников Института д.х.н. Д.С. Копчука, Г.А. Кима, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика В.Н. Чарушина, опубликованная в журнале «Optical Materials».

В качестве хемосенсоров предложены (гет)арилзамещенные моноазатрифенилены с расширенной сопряженной системой, получаемые из 1,2,4-триазинов реакцией Богера. Авторами исследованы их фотофизические свойства, включая способность к агрегационно-индуцированной эмиссии, а также "turn-off" флуоресцентный отклик на распространенные взрывчатые нитросоединения. Моноазатрифенилены демонстрировали сенсорный отклик на 2,4-динитротолуол, 2,4,6-тринитротолуол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) и были особенно чувствительны к последнему. При этом эффект внутреннего фильтра играл незначительную роль в тушении люминесценции. Для одного из хемосенсоров в присутствии пикриновой кислоты эффективность тушения составила 99,68% при пределе обнаружения 33,4 ppm.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092534672500309X
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи

www.group-telegram.com/us/iosubras.com/648

638 viewsApr 18 at 05:59

(Гет)арилзамещенные моноазатрифенилены в качестве люминесцентных «turn-off» сенсоров на нитроароматические вещества

Нитроароматические соединения, используемые в качестве взрывчатых веществ и в получении красителей, полимеров и пестицидов, вносят свой вклад в загрязнение окружающей среды и являются токсичными для человеческого организма.
Для их обнаружения используется ряд физических и химических методов, в числе которых определенную популярность получили колориметрические и люминесцентные хемосенсоры на основе малых молекул.

Разработке люминесцентных хемосенсоров для нитроаренов посвящена совместная работа коллег из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Научно-технологического университета «Сириус», а также сотрудников Института д.х.н. Д.С. Копчука, Г.А. Кима, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика В.Н. Чарушина, опубликованная в журнале «Optical Materials».

В качестве хемосенсоров предложены (гет)арилзамещенные моноазатрифенилены с расширенной сопряженной системой, получаемые из 1,2,4-триазинов реакцией Богера. Авторами исследованы их фотофизические свойства, включая способность к агрегационно-индуцированной эмиссии, а также "turn-off" флуоресцентный отклик на распространенные взрывчатые нитросоединения. Моноазатрифенилены демонстрировали сенсорный отклик на 2,4-динитротолуол, 2,4,6-тринитротолуол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) и были особенно чувствительны к последнему. При этом эффект внутреннего фильтра играл незначительную роль в тушении люминесценции. Для одного из хемосенсоров в присутствии пикриновой кислоты эффективность тушения составила 99,68% при пределе обнаружения 33,4 ppm.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092534672500309X
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи

BY ИОС УрО РАН